JITC：靶向EphA3的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗胶质瘤
这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明，在实验室测试和动物模型中，靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。
诺奖得主David Baker团队最新NaTure：合成新型受体，创建更安全的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
Science子刊：新研究表明高尔基体含量高的T color="red">T T>T color="red">细胞 T>具有更强的抗肿瘤功能
这项临床前研究表明，将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞，然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内，将更有可能控制肿瘤。
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法研究进展（第45期）
Sci Immunol：发现一种新的免疫检查点！临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效、LanceT：1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改
NaT Commun：利用反义寡核苷酸增加TRA2β基因中的T color="red">毒性 T>外显子水平，可激活癌T color="red">细胞 T>的自杀开关
这项新研究的核心是称为毒性外显子（poison exon）的微小遗传元件，这是大自然自己的蛋白生产“开关”。当这些外显子包含在RNA信息中时，它们会在蛋白形成之前触发其破坏，从而防止有害的细胞活动。
阻断乳酸，能重启抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>？NaT Immunol揭秘一场免疫系统的逆袭
这项研究不仅揭示了乳酸在T细胞衰竭中的作用，还提供了一种新的策略，通过阻断乳酸输入来重新激活功能衰竭的T细胞。
NaTure子刊：新研究表明生物可降解T color="red">T T>T color="red">细胞 T>增强支架可改善CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的抗肿瘤活性
Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力，这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。
NaT Commun：调节性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>采用损伤特异性表型，通过巨噬T color="red">细胞 T>促进心肌梗死后小鼠的心脏修复
这项研究强调了基于Treg的心肌梗死治疗方法的有效性，其中缺血心脏中Treg的快速积累是改善心脏修复的关键因素。
CMI & Blood Adv：揭示癌症通过耗竭T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的能量从而拦截宿主免疫系统攻击背后的分子机制
研究揭示，慢性淋巴细胞白血病患者的T细胞与癌细胞接触后出现能量危机，影响其抗癌能力。通过调整胆固醇吸收和线粒体功能，使用现有药物改善T细胞能量管理，能显著提升CAR-T细胞疗法等免疫治疗的疗效。
NaTure子刊：董晨团队揭示CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>活化的三维基因组调控机制
本研究不仅揭示了 TRIM28 在 CD8+ T 细胞活化中的关键作用，还为开发针对肿瘤和感染的新型免疫治疗策略提供了潜在靶点。